藤 济 医 药


       藤济医药,以首创新药的研发与应用为核心,凭借三十余载在核受体药物开发领域的深厚积累与国际领先的研发技术,我们专注于肿瘤、代谢性疾病等重大疾病领域。在这里,每一款独具国际竞争力的首创新药(First-in-Class)都是我们对生命科学的敬畏与探索的结晶,我们正逐步成为创新型核受体小分子药物研发领域的全球领军者。

       我们怀揣着“创造更好的新药,提供更有效的治疗”的愿景,以首创新药的研发与应用为己任。凭借自主研发的核心药物开发技术及丰富的药物管线,围绕严重影响人民健康、关乎人类健康的重大临床需求,持续贡献卓越新药,以期为人类健康事业贡献更多力量。



标题
更多
  • 专注创新

    专注创新

    我们深知,每一个药物分子的设计,都关系着千万患者的健康。藤济医药用原创新药,让生命的健康与美好,向全世界传递、延续。

  • 高效严谨

    高效严谨

    我们的创新研发团队、科学家与科研精英并驱,商业化团队鼎力支撑,共筑高效严谨之基。

  • 砺志拓荒

    砺志拓荒

    他们在生物、化学、药理学、转化医学和临床科学领域孜孜以求, 解决了创造未来药物的挑战,开拓新领域、填补市场空白。

  • 聚焦临床需求

    聚焦临床需求

    每一粒新药的诞生,都是对生命呼唤的深情回应。唯有深刻洞察临床之需,方能精准击破疾病阴霾,让希望之光温暖每一颗期盼的心。

新闻中心
更多
  • 转载|张晓坤教授团队发文Na

    转载|张晓坤教授团队发文Na

    这项研究首次揭示了孤儿核受体Nur77能够发生相分离、进而通过相分离介导了线粒体自噬的分子机制,发现了这一机制在衰老过程和疾病发生发展中的生理功能。

  • 藤济医药首个自主研发原创新药

    藤济医药首个自主研发原创新药

    2022年6月18日,藤济医药在研项目“NM6603治疗晚期实体瘤”获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验批准。藤济医药将马上开展本项目的I期临床试验,推进临床研究试验工作

  • 新药进展|藤济医药一类新药N

    新药进展|藤济医药一类新药N

    2024年3月5日,公司喜获中国国家药监局药品审批中心(CDE)消息,公司在研项目1类新药NM6606获批临床,拟开发用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的“First-in-Class”维甲酸X受

最 新 要 闻


2024 藤济医药。保留所有权利。

闽ICP备2021006851号-1

条款与条件   隐私政策   联系我们   招贤纳士

seo seo